日前 ，由西湖大学 、西湖实验室 、西湖制药联合研发的1类创新药盐酸伊司特韦片（商品名：艾普司韦）获国家药品监督管理局批准上市 ，用于治疗成人轻型、中型新型冠状病毒感染。这款新药为新冠患者提供了新的治疗选取 ，也为全球应对重大公共卫生挑战提供了新的中国方案 。
盐酸伊司特韦片是一种针对新冠病毒主要蛋白酶3CLpro的抑制剂 ，在临床前及临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性 。与需要联合利托那韦使用的同类药物不同 ，盐酸伊司特韦片为单药，为合并基础疾病等患者提供了更多用药选取 。
传统新药研发周期长 、投入大 、成功率低，业界常以“十年、十亿美元、不到10%的成功率”概括其高风险特征 。作为国内首款凭借AI辅助研发获批上市的原创新药 ，盐酸伊司特韦片从源头发现候选分子到完成临床试验 ，仅耗时3年半 。
在研发之初，团队瞄准新冠病毒3CLpro这一关键靶点寻找抑制剂分子。他们首先搭建AI“弱模型 ” ，从包含约490亿种化合物的DNA编码化合物库（DEL）中筛选出100多个候选分子 ，再借助AI模型不断缩小筛选范围，最终锁定编号为WLU6937的候选分子——从克隆出3CLpro蛋白到选定WLU6937分子 ，仅用了6个月。西湖大学校长助理王廷亮说：“艾普司韦的获批上市证明 ，真正的AI辅助药物研发高效可行 。 ”
此后两年，团队围绕候选分子展开了完整的药物优化流程 ，包括提高活性 、改善成药性 、降低毒性 ，并依次推进体外细胞实验、动物实验和临床试验，整个过程AI都持续参与 。最终 ，WLU6937通过实验室各环节验证 ，冲过上市终点线。盐酸伊司特韦片的“一枪命中”，离不开团队自主打造的AI新药研发平台WAND（意为“魔杖 ”） 。3年半研发过程中，团队利用实验产生的大量数据持续训练和迭代模型 ，提高其预测能力 ，让WAND平台不断进化 。由此，最初的AI“弱模型 ”成长为一个基于海量真实数据的“强模型” ，不仅能精准预测当前靶点 ，更能快速应对病毒变异，为后续药物迭代提供支持。
据介绍 ，艾普司韦也是西湖大学首款完全自主研发的1类创新药 。它的获批上市 ，是该校推进科研成果转化的又一案例 。截至近来 ，西湖大学累计孵化培育企业67家 ，总估值超200亿元。
（文章来源：上观新闻）
